Hoje é 23 de Maio de 2012
Imprimir Este Artigo
-
Enviar para um amigo
Uma panfletagem no Calçadão do Comércio, durante todo o dia de ontem, alertou a população sobre os sinais e sintomas da doença.
No estado existem cerca de 440 portadores da doença e segundo a Associação de Pessoas com Hemoglobinopatias de Alagoas (Aphal), esse número é bem maior. “Como o sistema é falho e a população não está nem é informada o número está abaixo da realidadeâ€, destacou Sidney Santos, presidente da Aphal.
A doença que tem como sintoma AVC na infância, crises de dores, micro infartos no organismo e inchaço por todo o corpo, causando dano aos órgãos, é diagnosticado através do teste do pezinho e exame de sangue, conhecido como eletroforese de hemoglobina. Mas de acordo com a médica e vereadora por Maceió Fátima Santiago, autora da lei que institui o Dia Municipal de Luta pelos direitos, muitas pessoas vem a óbito por causa da doença.
“Muitos óbitos são diagnosticados erroneamente. São vÃtimas da Doença Falciforme e não sabem. Isso se dá por causa da falta de instruçãoâ€, frisou Santiago, destacando que em dezembro do ano passado foi aprovada a lei 6.137, que visa fomentar e estimular o debate sobre a doença nas escolas da rede municipal de ensino.
Tratamento da doença
Os portadores da Doença Falciforme recebem um tratamento e são acompanhados pelo Hemoal e dependendo da avaliação médica, o paciente pode ser tratado em casa. De acordo com Sidney Santos, o tratamento é eficaz, mas é lento e requer empenho dos pacientes.
“A doença não tem cura, apenas tratamento. Pedimos para a população buscar orientações médicas a respeito dos casos e sintomas que envolvam a doença. Pedimos também para a população doar sangue, pois é através do sangue que realizamos o nosso tratamentoâ€, concluiu Sidney Santos.
Comente Agora